Vakkennis

Laatste update: 03 december 2024
Plaatsingsdatum: 17 april 2023

De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) en de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) houden toezicht op de zorg. Dit betekent onder andere dat zorgverleners moeten handelen volgens kwaliteitsstandaarden, zoals richtlijnen en zorgstandaarden, en deze moeten waarborgen in de praktijk. Kwaliteitsdocumenten zijn een belangrijk onderdeel van het landelijke kwaliteitsbeleid in de gezondheidszorg. Hierin wordt op basis van recent onderzoek en inzichten beschreven welke zorg in de praktijk effectief en veilig is, maar de zorg moet ook aanvaardbaar en toepasbaar zijn. Het opstellen van een kwaliteitsdocument is geen doel op zich, maar een middel om de kwaliteit van de zorg te verbeteren door nieuwe, waardevolle inzichten en werkwijzen aan te reiken voor implementatie in de praktijk. Daarnaast vormen deze documenten de basis van lokale protocollen. Het meest ontwikkelde kwaliteitsdocument is een richtlijn. 

Implementatie in de praktijk 

Wanneer een kwaliteitsdocument is geautoriseerd, is het belangrijk te zorgen dat deze op de juiste manier wordt geïmplementeerd. Zodat verloskundigen in de regio weten wat er is veranderd, welke gevolgen dit voor hen heeft en wat de impact is op de kwaliteit van de zorg voor de cliënt. Om de implementatie van kwaliteitsdocumenten op de juiste manier te kunnen aanvliegen, is de expertise van verloskundigen en een blik vanuit de praktijk hard nodig. Een projectleider coördineert de implementatie en krijgt hulp van leden via onder andere werkgroepen. Implementatieproducten worden door deze werkgroep bedacht en ontwikkeld waarbij zij gebruik maken van een implementatietoolkit. 

In ontwikkeling: een overzicht 

Kwaliteitsdocumenten worden regelmatig aangepast aan actuele ontwikkelingen, wetenschappelijk onderzoek en/of nieuwe inzichten. Soms neemt de KNOV hiertoe het initiatief, soms andere partijen. In onderstaande overzichten zie je welke kwaliteitsdocumenten in 2023 of 2024 zijn opgestart. Dit overzicht wordt regelmatig bijgewerkt. 

Kwaliteitsdocumenten KNOV 

Een richtlijn is niet voor elk verloskundig thema het meest aangewezen te ontwikkelen kwaliteitsdocument. Daarom ontwikkelen we ook andersoortige kwaliteitsdocumenten zoals standpunten, factsheets en handreikingen. Om te blijven werken volgens de laatste stand van zaken of adviezen van overheidsinstanties op te kunnen volgen, worden deze regelmatig herzien. Je kunt de producten gebruiken om vakkennis meteen door te vertalen naar de dagelijkse praktijk.  

Meldpunt Knelpunten Kwaliteitsdocumenten

Richtlijnen, handreikingen en andere kwaliteitsdocumenten helpen je om in de praktijk keuzes te maken voor de juiste zorg, passend bij jouw cliënt. Hoewel het richtlijnlandschap aardig compleet lijkt, kan het zijn dat je tijdens je werk hiaten en knelpunten tegenkomt. Denk aan onduidelijkheden, tegenstrijdigheden of ontbrekende aanbevelingen voor een specifieke cliëntengroep of situatie.  

Deze hiaten en knelpunten inventariseren wij graag. Dan kunnen we ze namelijk bespreken met betrokken partijen, zoals de Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie (NVOG) en Patiëntenfederatie Nederland (PFN). En kunnen wij indien nodig actie ondernemen.  

Je kunt eenvoudig je knelpunt(en) met ons delen door het online formulier hieronder in te vullen. We bespreken dan jouw input met de betrokken partijen. 

Knelpunt(en) melden

 

Kwaliteitsdocumenten KNOV - update lopende in 2024

Echografie en IUD

Handreiking

Intermitterende Auscultatie Standpunt
 
Baringshoudingen Standpunt
Indicaties vitaliteitsecho Handreiking
Begeleiding bij babysterfte Handreiking

Multidisciplinaire richtlijnen in ontwikkeling - KNOV penvoerder

De KNOV neemt regelmatig het initiatief voor de ontwikkeling of herziening van een multidisciplinaire richtlijn. Voor een aantal richtlijnen is het kennisinstituut van de Federatie Medisch Specialisten betrokken voor ondersteuning en uitvoer. Multidisciplinair samenwerken betekent voor de KNOV dat zij als penvoerder meerdere disciplines betrekt binnen de werkgroep en zelf de regie houdt in lijn met de visie van het bestuur. Doel van een richtlijn kan zijn om eenduidige, transparante en evidence-based aanbevelingen ten aanzien van de screening, diagnostiek en behandeling te maken. Maar ook het verminderen van ongewenste praktijkvariatie en het onderbouwen van interventies kunnen een rol spelen. Richtlijnontwikkelaars vanuit de KNOV zorgen ervoor dat de nieuwste wetenschappelijke inzichten in de richtlijn worden verwerkt. Samen met specifieke overwegingen zoals het cliëntenperspectief, kosten en praktische haalbaarheid worden er aanbevelingen voor de praktijk geschreven. Op basis van de nieuwe richtlijn worden ondersteunende producten ontwikkeld voor de implementatie in de praktijk.

Multidisciplinaire richtlijnen in ontwikkeling - KNOV penvoerder

Titel

Status/opmerkingen

Anemie en zwangerschap

Verwachte autorisatiefase: Q4 2024

Foetale groeirestrictie

Verwachte autorisatiefase: Q4 2024

Hemorrhagia postpartum (HPP) in de eerste lijn

Ontwikkelfase in samenwerking met het Kennis Instituut Medisch Specialisten (KIMS)

Infectiepreventie in de huisartsen- en verloskundigenpraktijk Ontwikkelfase in samenwerking met NHG

Prenatale verloskundige begeleiding

Ontwikkelfase

Postnatale zorg Ontwikkelfase

Uitwendige versie in de eerste lijn

Ontwikkelfase in samenwerking met het KIMS

Multidisciplinaire kwaliteitsdocumenten in ontwikkeling - KNOV geen penvoerder

Kwaliteitsdocumenten van derden zijn kwaliteitsdocumenten waar de KNOV aan meewerkt, maar geen penvoerder van is. De medewerking van de KNOV kan bestaan uit het afvaardigen van werkgroepleden, het geven van commentaar op kwaliteitsdocumenten en het autoriseren van  kwaliteitsdocumenten. Leden worden gevraagd commentaar te leveren op deze documenten. In 2023/2024 zijn we betrokken bij de volgende multidisciplinaire kwaliteitsdocumenten.  

Titel

Penvoerder

Product

Status

KNOV in werkgroep?

Anesthesie tijdens de zwangerschap

NVA

MDR

Autorisatiefase

Nee

Anticonceptie NHG MDR Voorbereidingsfase Ja
Diabetes en zwangerschap Cluster Cluster Ontwikkelfase Ja

Dreigende vroeggeboorte

NVOG

MDR

Ontwikkelfase

Ja

Dutch NEWS (neonatal early warning score)

NVK

MDR

Ontwikkelfase

Ja

Erytrocyten immunisatie

NVOG

Leidraad

Autorisatiefase

Ja

Gynaecologische echografie NVOG Leidraad Ontwikkelfase Ja

Hemorrhagia postpartum (HPP) in de 2e/3e lijn

NVOG

MDR

Ontwikkelfase

Ja

Hyperemesis gravidarum

NVOG

MDR

Autorisatiefase

Ja

Inductie maternale leeftijd

NVOG

MDR

Ontwikkelfase

Ja

Niet-vorderende baring (EAPM) EAPM MDR Commentaarfase Ja
Perinatale palliatieve zorg UMCG MDR Ontwikkelfase Ja
Plotselinge en onverwachte postnatale collaps NVK Leidraad Ontwikkelfase Ja
Preventie en behandeling early-onset neonatale infecties NVK MDR Voorbereidingsfase Ja

Schildklier en zwangerschap

NVOG

MDR

Commentaarfase

Ja

Stuitligging preterme

NVOG

MDR

Ontwikkelfase

Ja

Temperatuurregulatie V&VN MDR Voorbereidingsfase Ja

Vaginale Kunstverlossing

NVOG

MDR

Commentaarfase

Ja

Zorgvragen buiten de richtlijnen   Leidraad Autorisatiefase Ja

Zwangerschapsafbreking

NVOG

MDR

Commentaarfase

Ja

Monodisciplinaire kwaliteitsdocumenten in ontwikkeling - KNOV geen penvoerder

Titel Penvoerder Product Status KNOV in werkgroep?
Datering Zwangerschap NVOG Protocol Commentaarfase Nee

Wachtend op autorisatie

Het bestuur bekijkt de kwaliteitsdocumenten aandachtig en besluit deze wel of niet te autoriseren. Momenteel zijn de volgende kwaliteitsdocumenten nog niet geautoriseerd door het bestuur van de KNOV. 

Titel

Penvoerder

Product

KNOV in werkgroep?

Preventie recidief spontane vroeggeboorte NVOG MDR Ja

Zwangerschapscholestase

NVOG

MDR

Ja

 Als het bestuur van de KNOV een kwaliteitsdocument goedkeurt ofwel autoriseert, dan betekent dat de KNOV achter de inhoud staat en dit in de dagelijkse praktijk gaat implementeren. In 2024 zijn de volgende producten (meest recente bovenaan) geautoriseerd door het bestuur van de KNOV:

Kwaliteitsdocumenten geautoriseerd door het bestuur van de KNOV

 

Titel

Penvoerder

Product

Toelichting

KNOV in werkgroep?

Echografie bij plaatsing en nacontrole IUD KNOV Handreiking Geautoriseerd door bestuur KNOV  
Omgaan met baringspijn KNOV Handreiking Geautoriseerd door bestuur KNOV  
Hypertensie en zwangerschap KNOV MDR Geautoriseerd door bestuur KNOV  

Bewegen tijdens de zwangerschap

KNOV

Factsheet    
Perinataal beleid bij extreme vroeggeboorte NVK MDR Geautoriseerd door bestuur KNOV Ja
Totaalruptuur NVOG MDR Geautoriseerd door bestuur KNOV Ja

Soms besluit het bestuur van de KNOV een kwaliteitsdocument niet te autoriseren. De KNOV geeft hiermee aan dat zij niet achter de inhoud staat en hier niet mee zal werken. Er wordt altijd aangegeven waarom er niet geautoriseerd wordt. In 2024 gaat het om de volgende documenten:

Welke kwaliteitsdocumenten kregen GEEN goedkeuring/autorisatie van het bestuur KNOV

Titel

Penvoerder

Product

Toelichting

Naar het overzicht van richtlijnen en kwaliteitsdocumenten

Deze projecten worden mogelijk gemaakt door Kwaliteitsgelden van ZonMw.

Lees ook

Overig

Meer Vakkennis & Wetenschap

Meer Werk & Organisatie

Oproepen

Agenda